Patientoplysninger og farvekoder
Patientarmbånd bør ikke bruges som en synlig oversigt over patientens diagnoser, allergier eller øvrige helbredsforhold.
Den danske identifikationsvejledning angiver, at ID-armbånd ikke må indeholde visuelt læsbare, personhenførbare oplysninger om patientens sygdom i form af farvekoder eller lignende.
Farvede hospitalsarmbånd fra internationale systemer bør derfor ikke automatisk overføres til en dansk hospitalsprocedure. Eventuelle visuelle markeringer skal vurderes ud fra gældende regler, databeskyttelse og hospitalets dokumenterede lokale instrukser.
Patientarmbåndets primære opgave er at identificere patienten. Kliniske oplysninger bør håndteres i de systemer og arbejdsgange, der er etableret til formålet.
Printer- og scannerkompatibilitet bør afklares først
Udseendet er kun én del af valget. Et hospitalsarmbånd skal fungere sammen med det eksisterende udstyr og den software, hospitalet allerede anvender.
Før bestilling bør hospitalet kende printerens mærke og model, anvendt printteknologi, armbåndets ønskede mål, rulleformat og eventuelle krav til printerens sensor. Det bør også afklares, om der skal udskrives en lineær stregkode, DataMatrix eller en anden kode.
Hvis armbåndet skal scannes, skal koden testes med de faktiske håndscannere eller mobile enheder. Testen bør gennemføres med den endelige tekststørrelse, datamængde og kodeplacering – ikke kun med et forenklet testlayout.
Det er også relevant at teste armbåndet, mens det sidder omkring et håndled. Den buede form kan påvirke scanningen anderledes end et armbånd, der ligger fladt på et bord.
Hvad med QR-koder?
QR-koder kan anvendes i visse tekniske løsninger, men de bør ikke vælges alene, fordi de kan scannes med en telefon.
Den rette kodetype afhænger af hospitalets eksisterende scannere, software og datastruktur. En QR-kode bør kun anvendes, når den er understøttet af den konkrete løsning og er afprøvet i den kliniske arbejdsgang.
Koden bør som udgangspunkt bruges til en unik identifikation frem for at vise følsomme patientoplysninger direkte, medmindre hospitalets systemarkitektur og databeskyttelsesprocedure udtrykkeligt er indrettet til andet.
Termiske patientarmbånd eller patientarmbånd med plastlomme?
Hospitaler og sundhedsinstitutioner kan have forskellige behov afhængigt af deres printere, patientgrupper og arbejdsgange.
| Løsning |
Typisk anvendelse |
Skal afklares |
| Termiske patientarmbånd |
Direkte udskrivning af navn, personnummer og kode ved indlæggelsen |
Printermodel, armbåndsmål, rulleformat og printlayout |
| Patientarmbånd med plastlomme |
Identifikation med et separat kortindlæg |
Kortmål, læsbarhed, lukning og behov for udskiftning |
| Specialtilpasset løsning |
Eksisterende printer eller system passer ikke til et standardformat |
Tekniske mål, kodetype, materiale og forventet forbrug |
Termiske patientarmbånd
På et termisk patientarmbånd udskrives identitetsoplysningerne direkte på armbåndet. Det kan give en ensartet og tydelig mærkning, når printer, medie og layout er korrekt konfigureret.
Denne løsning er relevant, når hospitalet allerede anvender termiske printere ved indlæggelsen eller ønsker at integrere udskrivningen med sit eksisterende system.
Ikke alle termiske armbånd passer til alle printere. Armbåndets bredde, længde, fremføring, rullekerne og eventuelle markeringer til printerens sensor skal passe til den konkrete printermodel.
JM Band® tilbyder aktuelt termiske patientarmbånd, som ifølge produktsiden kan bruges med termiske printere som Zebra, Brother og JMB4+. Kompatibiliteten bør stadig kontrolleres mod det præcise printermærke og modelnummer før bestilling.
Patientarmbånd med plastlomme
Et patientarmbånd med plastlomme har et separat kortindlæg, som placeres i en gennemsigtig lomme. Det kan være en praktisk løsning, når oplysningerne udfyldes eller udskrives separat, eller hvor der ikke findes en direkte termisk printopsætning.
JM Band®s aktuelle model er fremstillet i blødt PVC, måler 250 × 25 mm og har et udskifteligt kartonkort i den klare plastlomme. Modellen er angivet til de fleste håndled fra cirka fem år og opefter og er derfor ikke en løsning, der uden videre bør anvendes til spædbørn eller mindre børn.
Kortet og de trykte oplysninger skal beskyttes tilstrækkeligt mod fugt og slid. Hospitalet skal samtidig vurdere, om løsningen passer til den ønskede brugstid og patientgruppe.